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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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老板想把抗菌肽能大量生产,我们实验室曾经做过真核,表达不怎么稳定而且纯化方面遇到很多麻烦。然后我在用原核,选用的是融合表达。融合表达一方面不经济,另一方面在切割和下游纯化方面也遇到很多
2013年05月23日发布人:memory
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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]7897[/attach],应该是样品在DMSO中溶解性不好,TFA是助溶的!,做外标用的?可能不是用四甲基硅烷做氢谱位移的基准,是不是把三氟乙酸位移作为标准啊。,好像不是。文献里这有这个化合物氢谱加了TFA,我想是不是放置NH上的氢共振或者
2011年07月23日发布人:心情se567
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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我是做一种抗菌肽的酵母重组表达,分子量是7kDa,等电点11点多,好不容易表达出来了,老板又让继续往下分离纯化。前一个月用CM 阳离子柱分的,效果挺好的,只出现了一个单峰。为了除去分子量大的
2014年01月09日发布人:吉吉0120
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如题,想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的方法检测TFA,因为其他有机酸的离子强度都不够,峰形不好很拖尾。故想HCL去洗脱。所以
2011年08月19日发布人:zzy870720z
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星